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强制性CQC认证详细流程:
 
  一:申请注册
 
  所需资料:1.营业执照(税务登记证、组织机构代码证,三证合一则提供营业执照即可);2.CQC申请书;3.产品说明书/规格书;4.产品图片(必要时用到)
 
  二:机构审核
 
  认证机构对申请人提交的申请文件的内容进行审核
 
  1. 如果申请人提交的申请文件材料不符合规定,通知申请人补充或修改申报材料,并重新提交文件审核。
 
  2. 申请人提交的文件符合规定,文件审查通过,认证机构受理。
 
  三:送样检测
 
  1.认证机构受理后会向实验室下达检测任务;
 
  2.认证机构向申请者发放认证通知书,由企业送/寄样到实验室;
 
  3.实验室接受检测任务,接收送样产品;
 
  4.实验室对样品进行检测;
 
  合 格:出具型式试验报告,报送报告给认证机构;
 
  不合格:若由认证机构负责通知整改,则实验室报送报告给认证机构,由认证机构通知企业整改、评估整改报告、重新送样,实验室重新检测。若由实验室负责通知整改,则由实验室直接通知企业整改、评估整改报告、重新送样,实验室重新检测。(有些认证机构对产品检测不通过的次数有具体的限制)
 
  6、检测合格后,认证流程进入下一个环节。
 
  样机测试时需要提供的资料:产品说明书、规格书;电路图;铭牌标签;安全、EMC关键元器件清单;关键元器件的CCC/CQC证书编号;型号差异描述说明(系列申请时);另外证书申请书;工厂调查表;工厂生产能力保证申明可在此时寄到发证机构。
 
  四:审厂
 
  1.认证机构根据企业的申请材料,组建工厂检查组,并下达工厂检查任务;
 
  2.工厂检查组制定现场检查计划;
 
  3.到企业进行工厂检查;
 
  4.检查后出具检查报告;
 
  5.评估检查报告,若不合格,则通知企业整改并提交整改材料。整改完成后,认证机构评估企业的整改材料,判断是否需要进行现场验证,如需要,则再次派检查组进行工厂检查。
 
  6.工厂检查合格后,进入评定环节。
 
  审厂前建议企业进行审厂辅导
 
  五:认证结果评定(发证)
 
  1.认证机构对实验室检测报告和工厂审查报告汇总,并进行评定后出具评定报告。
 
  2.是否通过:
 
  如果不通过,不予认发证。
 
  如果通过,认证机构向申请人颁发国家强制性CQC证书。
 
  六:获证后监督
 
  获证企业监督检查  
 
  1.认证机构对获证后的企业每年至少组织一次监督检查。  
 
  2.认证机构将编写监督检查计划,并按计划派出检查组到企业对产品一致性进行工厂检查,并根据检查结果决定是否对产品进行抽样检测。  
 
  3.样品检测:抽查产品进行检验是否合格:  
 
  合 格:企业继续保持证书有效;  
 
  不合格:暂停证书,并下发整改通知,督促企业整改,并对整改结果进行检查评估。对于屡次整改不合格的,将吊销企业认证证书并对外公布。  
 
  注:有些类别的产品可先得证书再进行审厂环节(获证后三个月内接受审厂),如IT;AV类等产品,那么此类产品在流程上会稍有变动,获证周期会相对缩短。相对方便。
                                                                                                                                                        
 
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